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Noch Zu wenig CJK-Fälle werden neuropathologisch gesichert

Siegmund-Schultze, N. · Deutsches Ärzteblatt · 2013 · Heft 11 · S. 1 bis 1

Dokument
384737
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Siegmund-Schultze, N.
Ausgabe
Heft 11 / 2013
Jahrgang 45
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A 482 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 110 | Heft 11 | 15. März 2013 Die Inzidenz der Creutzfeldt-Jakob-Erkrankungen (CJK) ist den Daten des Robert-Koch-Instituts (RKI) zufolge in den Jahren 2010 und 2011 im Vergleich zu den Vorjahren angestiegen. Hatte sie noch 2009 – wie in den Vorjahren – bei 0, 11 Erkrankungen pro 100 000 Einwohnern gelegen, erhöhte sie sich 2010 auf 0, 17 und im Jahr 2011 auf 0, 19 Erkrankungen – jeweils pro 100 000 Einwohner. Als Grund nennt das Robert-Koch-Institut, dass

Schlagworte

Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung CJK Inzidenz neuropathologische Sicherung sporadische CJK iatrogene CJK variant CJK Überlebenszeit Altersgruppe labordiagnostisch RKI Creutzfeldt-Jakob Disease Prion Diseases Neuropathology Incidence Diagnosis