CareLit Fachartikel

Neue Medizinprodukte: Unzureichende Datenlage

Herrmann-Frank, A.; Lelgemann, M. · Deutsches Ärzteblatt · 2013 · Heft 10 · S. 1 bis 1

Dokument
384810
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Herrmann-Frank, A.; Lelgemann, M.
Ausgabe
Heft 10 / 2013
Jahrgang 45
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Insbesondere für Hochrisikoprodukte sind hochwertige klinische Studien zwingend erforderlich, um den Ansprüchen der Patientensicherheit gerecht zu werden.

Schlagworte

Medizinprodukte Hochrisikoprodukte klinische Studien Patientensicherheit CE-Kennzeichnung Datenlage Zulassung Therapie Evidenzbasierte Medizin Risikoklassen Medical Devices Clinical Trials as Topic Patient Safety Risk Assessment Evidence-Based Medicine Risk Factors