CareLit Fachartikel
Medizinische Einmalprodukte: Aufbereiter sollen demnächst höhere Anforderungen erfüllen
Haindl, H. · Deutsches Ärzteblatt · 2012 · Heft 51 · S. 2585
Dokument
385416
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Eine neue EU-Verordnung für Medizinprodukte wird erstmals einen einheitlichen Rechtsrahmen für die Aufbereitung in Europa schaffen. Allerdings bestehen unterschiedliche Ansichten über die konkreten Regelungen des Entwurfs.
Schlagworte
Medizinprodukte
Aufbereitung
Hygiene
EU-Verordnung
Infektionen
Hepatitis
Desinfektion
Qualität
Sicherheit
Standards
Patientenversorgung
Medizinprodukteindustrie
Medical Devices
Infection Control
Disinfection
Hepatitis B