CareLit Fachartikel

Therapie der primären und sekundären Myelofibrose: JAK-Inhibitor in der EU zugelassen

EB · Deutsches Ärzteblatt · 2012 · Heft 39 · S. 1 bis 1

Dokument
386231
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
EB
Ausgabe
Heft 39 / 2012
Jahrgang 44
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A 1942 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 109 | Heft 39 | 28. September 2012 THERAPIE DER PRIMÄREN UND SEKUNDÄREN MYELOFIBROSE JAK-Inhibitor in der EU zugelassen Die europäische Kommission hat den JAKB1/2-Inhibitor Jakavi® (Ruxolitinib) als erste medikamentöse Therapie zur Behandlung von krankheitsbedingter Splenomegalie oder Symptomen von primärer Myelofibrose (MF) bei Erwachsenen zugelassen. Basis für die Zu lassung sind die Ergebnisse der Phase-III-Stu dien COMFORT-I und -II (1). In

Schlagworte

Myelofibrose JAK-Inhibitor Ruxolitinib Splenomegalie Therapie EU-Zulassung Phase-III-Studien COMFORT-I COMFORT-II Gesundheitszustand Lebensqualität Myelofibrosis JAK Inhibitors Splenomegaly Quality of Life Treatment Outcome