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Alemtuzumab: Ärzte kritisieren Marktrücknahme

Korzilius, H. · Deutsches Ärzteblatt · 2012 · Heft 38 · S. 1851

Dokument
386253
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Korzilius, H.
Ausgabe
Heft 38 / 2012
Jahrgang 44
Seiten
1851
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Deutsches Ärzteblatt | Jg. 109 | Heft 38 | 21. September 2012 A 1851 Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) und die Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie (DGHO) haben die Marktrücknahme des Präparats Mabcampath (Alemtuzumab) kritisiert. Nach Angaben der Europäischen Zulassungsbehörde EMA hat der Hersteller Genzyme, der zur Sanofi-Gruppe gehört, aus kommerziellen Gründen freiwillig auf die Marktzulassung verzichtet. Alemtuzumab war seit 2001 zur

Schlagworte

Alemtuzumab Marktrücknahme CLL Genzyme EMA DGHO AkdÄ multiple Sklerose Arzneimittelkommission Preisniveau Patienten Personalkostenhilfe Leukemia Lymphocytic Chronic B-Cell