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EU-Verordnung klinische Studien: Mehr Kontrolle, weniger Bürokratie

Spielberg, P. · Deutsches Ärzteblatt · 2012 · Heft 35 · S. 1 bis 1

Dokument
386393
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Spielberg, P.
Ausgabe
Heft 35 / 2012
Jahrgang 44
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Die EU-Kommission will klinische Prüfungen in Europa durch Vereinfachung und Harmonisierung vorantreiben. Eine EU-Verordnung soll die bestehende Richtlinie ablösen.

Schlagworte

klinische Studien EU-Verordnung Arzneimittel ethische Aspekte bürokratische Auflagen Transparenz Forschung Probanden Genehmigungsverfahren Wettbewerbsfähigkeit Clinical Trials as Topic European Union Drug Approval Ethics Medical Bureaucracy