CareLit Fachartikel
Novelle des Arzneimittelgesetzes: Risiken und Nebenwirkungen
Osterloh, F. · Deutsches Ärzteblatt · 2012 · Heft 4 · S. 135
Dokument
388107
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Die Europäische Union will das Arzneimittelrecht vereinheitlichen. Die Bundesregierung setzt nun entsprechende Vorgaben in deutsches Recht um. Dabei gehe sie nicht geradlinig vor, kritisiert die Bundesärztekammer.
Schlagworte
Arzneimittelgesetz
Risiken
Nebenwirkungen
Pharmakovigilanz
Patientenmeldung
Bundesärztekammer
Heilmittelwerbegesetz
Überdosierung
Medikationsfehler
Arzneimitteltherapiesicherheit
Drug Approval
Drug Safety
Drug Regulation
Adverse Drug Reaction Reporting Systems
Drug Misuse
Drug Overdose