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Novelle des Arzneimittelgesetzes: Risiken und Nebenwirkungen

Osterloh, F. · Deutsches Ärzteblatt · 2012 · Heft 4 · S. 135

Dokument
388107
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Osterloh, F.
Ausgabe
Heft 4 / 2012
Jahrgang 44
Seiten
135
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI

Zusammenfassung

Die Europäische Union will das Arzneimittelrecht vereinheitlichen. Die Bundesregierung setzt nun entsprechende Vorgaben in deutsches Recht um. Dabei gehe sie nicht geradlinig vor, kritisiert die Bundesärztekammer.

Schlagworte

Arzneimittelgesetz Risiken Nebenwirkungen Pharmakovigilanz Patientenmeldung Bundesärztekammer Heilmittelwerbegesetz Überdosierung Medikationsfehler Arzneimitteltherapiesicherheit Drug Approval Drug Safety Drug Regulation Adverse Drug Reaction Reporting Systems Drug Misuse Drug Overdose