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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) in Anla ge IV: Therapiehinweis zu Erythropoese-stimulierenden Wirkstoffen (zur B…
N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2011 · Heft 42 · S. 2243 bis 2245
Dokument
388919
CareLit-ID
Jahr
2011
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
A 2242 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 108 | Heft 42 | 21. Oktober 2011 Der Gemeinsame Bundesausschuss hat in seiner Sitzung am 23. Juni 2011 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der Fassung vom 18. Dezember 2008/ 22. Januar 2009 (BAnz. Nr. 49a vom 31. März 2009), zuletzt geändert am 21. Juli 2011 (BAnz S. 3165), wie folgt zu ändern: I. In der Anlage IV zu § 17, Abschnitt H der AM-RL wird nach dem
Schlagworte
Erythropoese
Anämie
Niereninsuffizienz
Erythropoese-stimulierende Wirkstoffe
Therapiehinweis
Chemotherapie
Biosimilars
Hämoglobin
Transfusion
Patienteninformation
Anemia
Erythropoietin
Erythropoiesis-Stimulating Agents
Kidney Failure
Chronic
Drug Therapy