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N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2011 · Heft 40 · S. 2105

Dokument
389030
CareLit-ID
Jahr
2011
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 40 / 2011
Jahrgang 43
Seiten
2105
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Deutsches Ärzteblatt | Jg. 108 | Heft 40 | 7. Oktober 2011 A 2105 Die Von-Hippel-Lindau (VHL)-Erkrankung ist eine seltene autosomal-dominant erbliche Erkrankung (circa eine von 36 000 Geburten). Sie wird durch die Neigung zur Ausbildung von Hämangioblastomen in Netzhaut und ZNS, von Nierenzysten erhöhter Wahrscheinlichkeit eines späteren Nierenzellkarzinoms, von Phäochromozytomen, neuroendokrinen Pankreastumoren und von Innenohrtumoren charakterisiert. Aus drei Gründen ist die Kenntnis

Schlagworte

Von-Hippel-Lindau VHL-Erkrankung Hämangioblastome Nierenzysten Phäochromozytome Tumoren genetische Beratung Therapieoptionen Krankheitsbewältigung Lebensplanung von Hippel-Lindau Syndrome Hemangioblastoma Kidney Cysts Pheochromocytoma Neuroendocrine Tumors Genetic Counseling