CareLit Fachartikel

Erbliche Herzrhythmusstörungen

Beckmann, B.; Pfeufer, A.; Kääb, S. · Deutsches Ärzteblatt · 2011 · Heft 37 · S. 1 bis 1

Dokument
389234
CareLit-ID
Jahr
2011
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Beckmann, B.; Pfeufer, A.; Kääb, S.
Ausgabe
Heft 37 / 2011
Jahrgang 43
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Hintergrund: Die Inzidenz des plötzlichen Herztodes bei Personen vor Vollendung des 40. Lebensjahres beträgt in Deutschland und Nordamerika etwa 3 pro 100 000 (pro Jahr). Bei einem erheblichen Anteil wird eine hereditäre Ursache für den plötzlichen Herztod gefunden. Es liegen dabei häufig primär strukturelle Herzerkrankungen mit Arrhythmie oder primäre Arrhythmiesyndrome bei strukturell unauffälligem Herzen vor. Diese folgen meist einem autosomal-dominanten Erbgang, betreffen häufig ansonsten gesunde Menschen und sind bei rechtzeitiger Erkennung eines Betroffenen und seiner häufig noch asymptomatischen Verwandte…

Schlagworte

erbliche Herzrhythmusstörungen plötzlicher Herztod Arrhythmie strukturelle Herzerkrankungen autosomal-dominanter Erbgang molekulargenetische Diagnostik Familienanamnese asymptomatische Verwandte Arrhythmias Sudden Cardiac Death Genetic Predisposition to Disease Heart Diseases Family Health Genetic Testing Deutsches Ärzteblatt