CareLit Fachartikel

Pulmonal-arterielle Hypertonie: Nicht heilbar, aber therapierbar

Bischoff, M. · Deutsches Ärzteblatt · 2011 · Heft 33 · S. 1 bis 1

Dokument
389440
CareLit-ID
Jahr
2011
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Bischoff, M.
Ausgabe
Heft 33 / 2011
Jahrgang 43
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Endothelin-Rezeptor-Antagonisten können den Verlauf der PAH effektiv beeinflussen und zeigen erste positive Ergebnisse bei der Behandlung der chronischen thromboembolischen pulmonalen Hypertonie.

Schlagworte

pulmonale Hypertonie PAH Therapie Endothelin-Rezeptor-Antagonisten Dyspnoe CTEPH Bosentan Blutgasanalyse Mikrovaskulopathie Risikofaktoren Transaminasen Hepatotoxizität Pulmonary Hypertension Antihypertensive Agents Endothelin Receptor Antagonists Thromboembolism