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Hämoglobinopathien

Kohne, E. · Deutsches Ärzteblatt · 2011 · Heft 31 · S. 1 bis 1

Dokument
389488
CareLit-ID
Jahr
2011
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Kohne, E.
Ausgabe
Heft 31 / 2011
Jahrgang 43
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Hintergrund: Hämoglobinopathien gehören zu den häufigsten Erbkrankheiten der Weltbevölkerung. In den Ländern Nordund Mitteleuropas und ebenso in Deutschland haben sie durch die Immigration in den vergangenen Jahren erheblich zugenommen. Methode: Selektive Literaturrecherche und Berücksichtigung nationaler Leitlinien. Ergebnisse: Unter dem Sammelbegriff Hämoglobinopathien werden alle genetisch bedingten Hämoglobinkrankheiten zusammengefasst. Die beiden Hauptgruppen bilden die Thalassämie-Syndrome und die Hämoglobinstrukturvarianten (anomale Hämoglobine). Die hauptsächlichen Thalassämien sind die αund β-Thalassämi…

Schlagworte

Hämoglobinopathien Erbkrankheiten Thalassämie Hämoglobinstrukturvarianten hypochrome Anämie Stammzellentransplantation Erythrozytentransfusionen Sichelzellkrankheit Gesundheitsproblem Therapie Hemoglobinopathies Thalassemia Sickle Cell Disease Anemia Erythrocyte Transfusion Stem Cell Transplantation