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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage VI – Off-Label-Use Anwendung von Fludarabin bei anderen als in der Zulass…

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2011 · Heft 22 · S. 1251

Dokument
390048
CareLit-ID
Jahr
2011
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 22 / 2011
Jahrgang 43
Seiten
1251
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Deutsches Ärzteblatt | Jg. 108 | Heft 22 | 3. Juni 2011 A 1251 Der Gemeinsame Bundesausschuss hat in seiner Sitzung am 17. Februar 2011 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der Fassung vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz. Nr. 49a vom 31. März 2009), zuletzt geändert am 17. Februar 2011 (BAnz. S. 1474), wie folgt zu ändern: I. Die Anlage VI wird im Teil A wie folgt ergänzt: „VI. Anwendung

Schlagworte

Fludarabin Off-Label-Use B-Non-Hodgkin-Lymphome CLL Chemotherapie Rituximab Cyclophosphamid Mitoxantron palliative Therapie Nebenwirkungen Immunsuppression Tumorlysesyndrom Fludarabine Non-Hodgkin Lymphoma Chronic Lymphocytic Leukemia Cyclophosphamide