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Diagnostik und Therapie bei hypertropher Kardiomyopathie

Prinz, C.; Farr, M.; Hering, D.; Horstkotte, D.; Faber, L. · Deutsches Ärzteblatt · 2011 · Heft 13 · S. 1 bis 1

Dokument
390611
CareLit-ID
Jahr
2011
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Prinz, C.; Farr, M.; Hering, D.; Horstkotte, D.; Faber, L.
Ausgabe
Heft 13 / 2011
Jahrgang 43
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Hintergrund: Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist die häufigste hereditäre kardiale Erkrankung. Methode: Die nachstehende Übersichtsarbeit fasst den aktuellen Kenntnisstand bezüglich Diagnostik und Therapie der HCM auf der Basis einer selektiven Literatursuche (neue, praxisrelevante Publikationen) zusammen. Ergebnis: Bekannt sind mehrere hundert Mutationen auf mehr als 27 Genen, die überwiegend für sarkomerische Proteine kodieren. Die HCM kann somit als „sarkomerische Erkrankung“ aufgefasst werden. Mikroskopisches Kennzeichen ist eine Fehlorganisation der Myozyten („fiber disarray“). Abhängig vom Vorliegen…

Schlagworte

hypertrophe Kardiomyopathie Diagnostik Therapie sarkomerische Erkrankung Obstruktion Dyspnoe plötzlicher Herztod Herzinsuffizienz Hypertrophic Cardiomyopathy Myocardial Ischemia Heart Failure Genetic Predisposition to Disease Sudden Cardiac Death Myocardial Infarction Deutsches Ärzteblatt