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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) in Anlage IV: Therapiehinweis zu Erythropoese-stimulierenden Wirkstoffen (zur Be…

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2010 · Heft 48 · S. 2407 bis 2411

Dokument
391691
CareLit-ID
Jahr
2010
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 48 / 2010
Jahrgang 42
Seiten
2407 bis 2411
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A 2406 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 107 | Heft 48 | 3. Dezember 2010 Der Gemeinsame Bundesausschuss hat in seiner Sitzung am 17. Juni 2010 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der Fassung vom 18. Dezember 2008 / 22. Januar 2009 (BAnz. Nr. 49a vom 31. März 2009), zuletzt geändert am 17. Juni 2010 (BAnz. S. 3108), wie folgt zu ändern: I. Die Anlage IV nach § 17 der AM-RL wird um den folgenden

Schlagworte

Erythropoese Anämie Tumorpatienten Chemotherapie Epoetin Transfusionsbedarf Therapiehinweis Arzneimittel-Richtlinie Biosimilars klinische Studien Risiken Nutzen-Risiko-Abwägung Anemia Erythropoietin Chemotherapy Neoplasms