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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) in Anlage IV: Aufhebung des Therapiehinweises zu Epoetin zur Behandlung der Anäm…

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2010 · Heft 48 · S. 2411

Dokument
391693
CareLit-ID
Jahr
2010
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 48 / 2010
Jahrgang 42
Seiten
2411
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Deutsches Ärzteblatt | Jg. 107 | Heft 48 | 3. Dezember 2010 A 2411 schmerzen, Fieber, Hautausschlag und Reaktionen an der Injektionsstelle beobachtet. Nach Behandlung von Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz mit ESAs trat sehr selten (überwiegend nach subkutaner Gabe) infolge der Bildung neutralisierender Antikörper gegen EPO eine isolierte Erythroblastopenie (pure red cell aplasia, PRCA) auf. Daher sind die Fachinformationen der Arzneimittel zu beachten, nach denen bei

Schlagworte

Epoetin Anämie Tumoren Thromboembolien ESAs Mortalität Therapiehinweis Myelofibrose Risikofaktoren klinische Studien Arzneimittel-Richtlinie Gemeinsamer Bundesausschuss Erythropoietin Anemia Neoplasms Thromboembolism