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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage VI – Off-Label-Use Gemcitabin in der Monotherapie beim Mammakarzinom der Frau

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2010 · Heft 30 · S. 1487

Dokument
392814
CareLit-ID
Jahr
2010
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 30 / 2010
Jahrgang 42
Seiten
1487
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Deutsches Ärzteblatt | Jg. 107 | Heft 30 | 30. Juli 2010 A 1487 Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 15. April 2010 die Änderung der Richtlinie des G-BA zur Verordnung von spezialisierter ambulanter Palliativversorgung (Spezialisierte Ambulante Palliativversorgungs-Richtlinie) vom 20. Dezember 2007 (BAnz. 2008 S. 911) beschlossen: I. In § 1 Absatz 1 Satz 1 werden hinter dem Wort „häuslichen“ die Wörter „oder familiären“ eingefügt. Die Wörter „oder in stationären

Schlagworte

Gemeinsamer Bundesausschuss Arzneimittel-Richtlinie Off-Label-Use Gemcitabin Mammakarzinom Palliativversorgung Drug Approval Palliative Care Neoplasms Antineoplastic Agents Breast Neoplasms Off-Label Use Deutsches Ärzteblatt