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Deutscher Ethikrat: Biobankgeheimnis

Richter-Kuhlmann, E. · Deutsches Ärzteblatt · 2010 · Heft 25 · S. 1233

Dokument
393032
CareLit-ID
Jahr
2010
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Richter-Kuhlmann, E.
Ausgabe
Heft 25 / 2010
Jahrgang 42
Seiten
1233
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Deutsches Ärzteblatt | Jg. 107 | Heft 25 | 25. Juni 2010 A 1233 S eit Jahrzehnten bereits sind Blutbanken und andere Einrichtungen zur Speicherung menschlichen Gewebes selbstverständlicher Bestandteil der medizinischen Versorgung und Forschung. Im Rahmen der Nationalen Kohorte sollen künftig sogar die Daten von 200 000 Bürgern gespeichert werden, um neue Erkenntnisse über Volkskrankheiten zu gewinnen. Mit den Biobanken und ihren Datensätzen ist es möglich, Spender trotz

Schlagworte

Biobank Ethikrat Datenschutz Forschung Pseudonymisierung Einwilligung Schweigepflicht Qualitätssicherung internationale Standards Genetik Biobanks Ethics Genetic Privacy Informed Consent Research Data Protection