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DIMDI: Informationssystem Medizinprodukte

EB · Deutsches Ärzteblatt · 2010 · Heft 13 · S. 1 bis 1

Dokument
393821
CareLit-ID
Jahr
2010
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
EB
Ausgabe
Heft 13 / 2010
Jahrgang 42
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A 610 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 107 | Heft 13 | 2. April 2010 Seit dem 21. März 2010 gilt das Gesetz zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften. Diese betreffen vor allem die neue Genehmigungspflicht für klinische Prüfungen/ Leistungsbewertungsprüfungen von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika. Das Deutsche Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI, www. dimdi. de), Köln, hat das Informationssystem Medizinprodukte an die gesetzlichen Regelungen angepasst

Schlagworte

Medizinprodukte Genehmigungspflicht klinische Prüfungen Ethikkommission Informationssystem Screencasting Gesundheitskompetenz Fortbildung Online-Befragung Prävention Medical Devices Clinical Trials as Topic Ethics Medical Health Knowledge Attitudes