CareLit Fachartikel
Fortbildung: Screencasts vielfältig einsetzbar
Brösicke, K. · Deutsches Ärzteblatt · 2010 · Heft 13 · S. 1 bis 1
Dokument
393822
CareLit-ID
Jahr
2010
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
A 610 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 107 | Heft 13 | 2. April 2010 Seit dem 21. März 2010 gilt das Gesetz zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften. Diese betreffen vor allem die neue Genehmigungspflicht für klinische Prüfungen/ Leistungsbewertungsprüfungen von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika. Das Deutsche Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI, www. dimdi. de), Köln, hat das Informationssystem Medizinprodukte an die gesetzlichen Regelungen angepasst
Schlagworte
Screencasts
Fortbildung
Medizinprodukte
Ethikkommission
Gesundheitskompetenz
Internetbefragung
Blended Learning
Informationssystem
Education
Medical
Health Knowledge
Attitudes
Practice
Medical Devices
Ethics
Internet