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Medizinische Einmalprodukte: Europaweite Regelung gefordert

EB · Deutsches Ärzteblatt · 2010 · Heft 5 · S. 1 bis 1

Dokument
394345
CareLit-ID
Jahr
2010
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
EB
Ausgabe
Heft 5 / 2010
Jahrgang 42
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A 168 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 107 | Heft 5 | 5. Februar 2010 Die Aufbereitung von Medizinprodukten muss stärker überwacht und die Überwachungstätigkeit der Länder einheitlicher gestaltet werden. Das fordert der Europaabgeordnete Dr. med. Thomas Ulmer (CDU). Schätzungen zufolge würden sich aufgrund der Wiederaufbereitung MEDIZINISCHE EINMALPRODUKTE Europaweite Regelung gefordert von Medizinprodukten drei Millionen Patienten infizieren, 50 000 Menschen davon könnten an den Folgen

Schlagworte

Medizinprodukte Einmalprodukte Regelung Überwachung Gesundheitspolitik Stammzellforschung Medical Devices Health Policy Regenerative Medicine Infection Patient Safety Guidelines Deutsches Ärzteblatt