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Hypokomplementämisches Urtikaria-Vaskulitis-Syndrom

Grotz, W.; Baba, H.A.; Becker, J.U.; Baumgärtel, M.W. · Deutsches Ärzteblatt · 2009 · Heft 46 · S. 1 bis 1

Dokument
394987
CareLit-ID
Jahr
2009
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Grotz, W.; Baba, H.A.; Becker, J.U.; Baumgärtel, M.W.
Ausgabe
Heft 46 / 2009
Jahrgang 41
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Hintergrund: Eine chronische Urtikaria führt nicht selten zur Diagnose einer systemischen Erkrankung, insbesondere bei Nachweis einer Urtikaria-Vaskulitis. Als eigenständiges immunologisches Krankheitsbild wird das Hypokomplementämische Urtikaria-Vaskulitis-Syndrom (HUVS) eingeordnet. Methode: Selektive Literaturaufarbeitung unter Hinzuziehung eigener klinischer Erfahrung. Ergebnisse und Schlussfolgerungen: Leitsymptom des HUVS ist die chronische Urtikaria-Vaskulitis bei Komplementmangel und Nachweis des C1q-Antikörpers im Serum. Begleitet wird das HUVS von zahlreichen weiteren, zum Teil schweren Organbeteiligun…

Schlagworte

Urtikaria Vaskulitis Autoimmunerkrankung Hypokomplementämie chronische Erkrankung C1q-Antikörper Urticaria Vasculitis Autoimmune Diseases Complement Activation Chronic Disease Antibodies Antineoplastic Deutsches Ärzteblatt