CareLit Fachartikel

Zertifizierung von Medizinprodukten: Gefährliche Lücken im System

Spielberg, P. · Deutsches Ärzteblatt · 2009 · Heft 33 · S. 1603

Dokument
395801
CareLit-ID
Jahr
2009
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Spielberg, P.
Ausgabe
Heft 33 / 2009
Jahrgang 41
Seiten
1603
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A 1602 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 106 | Heft 33 | 14. August 2009 E uropaweit werden pro Jahr rund 72, 6 Milliarden Euro für Medizinprodukte ausgegeben. Spitzenreiter bei den Verkaufszahlen ist Deutschland mit circa 23 Milliarden Euro. Die Medizintechnik gehört mit Steigerungsraten von jährlich fünf bis sechs Prozent zu einem der wachstumsstärksten Märkte Europas. Die Branche ist zugleich äußerst innovationsfreudig. Weiterentwicklungen kommen im Schnitt alle anderthalb Jahre auf den

Schlagworte

Medizinprodukte Zertifizierung CE-Zeichen Produktsicherheit Medizintechnik klinische Prüfungen EU-Recht Markttransparenz Akkreditierung Gesundheitsrisiken Medical Devices Certification Product Safety Clinical Trials European Union Health Policy