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Medizinprodukte: Kabinett beschließt Gesetzentwurf

Krüger-Brand, H.E. · Deutsches Ärzteblatt · 2009 · Heft 9 · S. 1 bis 1

Dokument
397245
CareLit-ID
Jahr
2009
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Krüger-Brand, H.E.
Ausgabe
Heft 9 / 2009
Jahrgang 41
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Deutsches Ärzteblatt⏐Jg. 106⏐Heft 9⏐27. Februar 2009 A 371 AKTUELL Das Bundeskabinett hat den Entwurf eines Gesetzes zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften beschlossen. Damit sollen vor allem europarechtliche Vorgaben umgesetzt und die Patientensicherheit bei der Anwendung von Medizinprodukten verbessert werden. Der Bundesrat muss dem Gesetzentwurf nicht zustimmen. Wesentliche Inhalte sind: > Die Voraussetzungen für klinische Prüfungen von Arzneimitteln und Medizinprodukten werden

Schlagworte

Medizinprodukte Gesetzentwurf Patientensicherheit klinische Prüfungen Ethikkommission In-vitro-Diagnostika posttraumatische Belastungsstörungen Versorgung Soldaten Medical Devices Legislation Patient Safety Clinical Trials Ethics Committees Post-Traumatic Stress Disorder Health Services for Soldiers