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Medizinische Ethik-Kommisionen: Schnittstellen mit zentralem Studienregister kommen voran

Rieser, S. · Deutsches Ärzteblatt · 2009 · Heft 1 · S. 1 bis 1

Dokument
397746
CareLit-ID
Jahr
2009
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Rieser, S.
Ausgabe
Heft 1 / 2009
Jahrgang 41
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A 10 Deutsches Ärzteblatt⏐Jg. 106⏐Heft 1 – 2⏐5. Januar 2009 POLITIK D as Deutsche Register klinischer Studien (DRKS) will die Zusammenarbeit mit den Medizinischen Ethik-Kommissionen vertiefen. Im nächsten Jahr soll es gemeinsame Datenschnittstellen geben. Optimal gestaltete elektronische Antragsformulare der EthikKommissionen würden es Ärztinnen und Ärzten dann auch erlauben, einerseits die notwendigen Angaben für eine verpflichtende Beratung vor einem klinischen Forschungsvorhaben

Schlagworte

Medizinische Ethik-Kommissionen Deutsches Register klinischer Studien DRKS elektronische Antragsformulare klinische Studien Risiko-Nutzen-Abwägungen Datenschutz Studienregistrierung Ethics Committees Clinical Trials as Topic Research Design Data Collection Privacy Biomedical Research Deutsches Ärzteblatt