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Seltene Erkrankungen: Folgeschäden vermeiden

Zylka-Menhorn, V. · Deutsches Ärzteblatt · 2008 · Heft 45 · S. 1 bis 1

Dokument
398284
CareLit-ID
Jahr
2008
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Zylka-Menhorn, V.
Ausgabe
Heft 45 / 2008
Jahrgang 40
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A 2412 Deutsches Ärzteblatt⏐Jg. 105⏐Heft 45⏐7. November 2008 PHARMA E ine Erkrankung gilt als „selten“, wenn weniger als fünf von 10 000 Menschen davon betroffen sind. Da diese Definition aber auf etwa 5 000 Krankheiten zutrifft – dazu gehören Progerie, Akromegalie, verschiedene Krebsformen oder der Morbus Fabry – , wird die Anzahl der Patienten in Europa auf 24 bis 36 Millionen geschätzt. Damit sind diese Krankheitsbilder durchaus kein seltenes Phänomen. Häufig handelt es sich um schwere,

Schlagworte

seltene Erkrankungen Folgeschäden Diagnostik Therapie genetisch bedingt interdisziplinäre Therapie Patientenversorgung Forschung Expertennetzwerk Arzneientwicklung Rare Diseases Orphan Drugs Genetic Diseases Interdisciplinary Communication Patient Care Health Services Research