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Einmalprodukte: EU sieht Risiko bei Wiederverwendung

Spielberg, P. · Deutsches Ärzteblatt · 2008 · Heft 36 · S. 1 bis 1

Dokument
398900
CareLit-ID
Jahr
2008
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Spielberg, P.
Ausgabe
Heft 36 / 2008
Jahrgang 40
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Deutsches ÄrzteblattJg. 105Heft 365. September 2008 A 1821 POLITIK Krankenhaushygiene und Infektionsprävention am Robert-Koch-Institut (RKI) und des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) benennt die hygienischen Anforderungen bei der Aufbereitung von Medizinprodukten. Die gesetzlichen Vorschriften gelten für alle Medizinprodukte, unabhängig davon, ob sie Mehrfachoder Einmalprodukte sind. Zudem müssen sie alle Betreiber beachten, egal ob sie Medizinprodukte im

Schlagworte

Einmalprodukte Wiederverwendung Medizinprodukte Aufbereitung Krankenhaushygiene Infektionsprävention EU-Richtlinie Überwachungsbehörden Gesundheitsrisiken Reprocessing Qualitätssicherung Kostenfaktor Medical Devices Infection Control Health Care Costs Quality Assurance