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Jäkel, C. · Deutsches Ärzteblatt · 2008 · Heft 36 · S. 1 bis 1
Dokument
398901
CareLit-ID
Jahr
2008
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
A 1822 Deutsches ÄrzteblattJg. 105Heft 365. September 2008 POLITIK den Verbänden und Organisationen des Gesundheitswesens aufzunehmen. „Die Bedeutung einer ordnungsgemäßen Aufbereitung sowie die gesetzlichen und untergesetzlichen Vorgaben müssen mehr in das Bewusstsein der Beteiligten gerückt werden“, erläutert Reischl. Nur so könne der Patientenschutz gewährleistet werden. Eine Studie, die detaillierte Aussagen zur Qualität aufbereiteter Medizinprodukte liefern soll, hat das Ministerium
Schlagworte
Medizinprodukte
Aufbereitung
Zertifizierung
Qualitätsmanagement
Patienten-schutz
Kritisch-C-Produkte
Akkreditierung
Rechtsvorschriften
Hygiene
Risikoklassen
Gesundheitswesen
Gesetzgebung
Medical Devices
Quality Control
Patient Safety
Accreditation