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Pulmonal arterielle Hypertonie: Neue Leitlinien in Entwicklung

Grübler, B. · Deutsches Ärzteblatt · 2008 · Heft 28 · S. 1 bis 1

Dokument
399300
CareLit-ID
Jahr
2008
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Grübler, B.
Ausgabe
Heft 28 / 2008
Jahrgang 40
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A 1566 Deutsches ÄrzteblattJg. 105Heft 28 – 2914. Juli 2008 PHARMA D ie pulmonal arterielle Hypertonie (PAH) ist eine oft progredient verlaufende Lungenkrankheit mit hoher Mortalität, für die erst seit wenigen Jahren wirksame Arzneimittel zur Verfügung stehen. Im Wesentlichen handelt es sich um Endothelin-Rezeptor-Antagonisten, PDE-5-Inhibitoren und Prostanoide, deren Anwendung in Leitlinien beschrieben ist (Olschewski H et al. : Pneumologie 2006; 60: 749 – 71). Die Grundlagen für solche

Schlagworte

pulmonale arterielle Hypertonie PAH Endothelin-Rezeptor-Antagonisten PDE-5-Inhibitoren Prostanoide Bosentan Frühtherapie WHO-Funktionsklassen Therapieeffekt Pulmonary Arterial Hypertension Endothelin Receptor Antagonists Phosphodiesterase 5 Inhibitors Prostacyclin Treatment Outcome Deutsches Ärzteblatt