Genetische Diagnostik beim Marfan-Syndrom und verwandten Erkrankungen
Arslan-Kirchner, M.; Kodolitsch, Y.V.; Schmidtke, J. · Deutsches Ärzteblatt · 2008 · Heft 27 · S. 1 bis 1
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einleitung: Das Marfan-Syndrom und die Marfan-ähnlichen Syndrome sind Teil eines breiten Spektrums miteinander verwandter Erkrankungen, die ursprünglich rein klinisch definiert waren. Allen gemeinsam ist das stark erhöhte Risiko für das lebensbedrohliche dissezierende Aneurysma der Aorta, dem durch einen elektiven Ersatz der geschädigten Aorta zuvorzukommen ist. Methode: Selektive Literaturrecherche unter Hinzuziehung eigener klinischer Erfahrungen. Ergebnisse: Das Marfan-Syndrom und die Marfan-ähnlichen Syndrome zeigen ein sehr variables Symptommuster. Es liegt nicht immer das Vollbild der Störung vor, sondern…