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Datenbanken: Forschung für Patienten mit Muskeldystrophien

Krüger-Brand, H.E. · Deutsches Ärzteblatt · 2008 · Heft 24 · S. 1 bis 1

Dokument
399568
CareLit-ID
Jahr
2008
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Krüger-Brand, H.E.
Ausgabe
Heft 24 / 2008
Jahrgang 40
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Deutsches ÄrzteblattJg. 105Heft 2413. Juni 2008 A 1337 MEDIEN Die deutschen Datenbanken für Patienten mit Muskeldystrophien vom Typ Duchenne (DMD) und Becker und mit spinaler Muskelatrophie (SMA) sind online gegangen. Die Muskeldystrophien vom Typ Duchenne/Becker sowie die spinale Muskelatrophie sind unheilbare erbliche neuromuskuläre Erkrankungen, von denen in Deutschland rund 10 000 bis 20 000 Patienten betroffen sind. Es handelt sich um so seltene Erkrankungen (Orphan Diseases), dass

Schlagworte

Muskeldystrophien Duchenne Becker spinale Muskelatrophie Patientenregister Forschung neuromuskuläre Erkrankungen TREAT-NMD Muscular Dystrophies Spinal Muscular Atrophy Patient Registries Neuromuscular Diseases Research Orphan Diseases Deutsches Ärzteblatt