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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie in Anlage 4: Therapiehinweis zu Leflunomid

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2008 · Heft 8 · S. 1 bis 1

Dokument
400729
CareLit-ID
Jahr
2008
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 8 / 2008
Jahrgang 40
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Deutsches ÄrzteblattJg. 105Heft 822. Februar 2008 A 409 BEKANNTGABEN DER HERA USGEBER Exenatid ist ein Inkretinmimetikum, das eine große Ähnlichkeit mit dem humanen glucagon-like peptide 1 (GLP-1) aufweist. In Abhängigkeit von der Glucosekonzentration im Blut steigert es durch Aktivierung des GLP-1-Rezeptors die Insulinsynthese und -sekretion, während die Glukagonsekretion in der Leber unterdrückt wird. Exenatid wird zweimal täglich subkutan verabreicht und ist zugelassen zur Behandlung des

Schlagworte

Exenatid Pankreatitis Diabetes mellitus Typ II unerwünschte Arzneimittelwirkungen Leflunomid rheumatoide Arthritis Psoriasis-Arthritis Therapiehinweis Exenatide Pancreatitis Diabetes Mellitus Type 2 Adverse Drug Reaction Leflunomide Arthritis Rheumatoid