Multiple-Sklerose-Register in Deutschland
Flachenecker, P.; Stuke, K.; Elias, W.; Freidel, M.; Haas, J.; Pitschnau-Michel, D.; Schimrigk, S.; Zettl, U.K.; Rieckmann, P. · Deutsches Ärzteblatt · 2008 · Heft 7 · S. 1 bis 1
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einleitung: Unter Federführung der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft (DMSG), Bundesverband e. V. wurde 2001 ein flächendeckendes MS-Register eingerichtet. Ziel war es, epidemiologische Daten zur Zahl an multipler Sklerose (MS) erkrankter Menschen, zur Verlaufsform der Erkrankung und zur Versorgungssituation in Deutschland zu erhalten. Methoden: Nach Abschluss der zweijährigen Pilotphase wurden der Basisdatensatz modifiziert und neue Zentren rekrutiert. Diese Zentren erhoben zwischen 2005 und 2006 insgesamt 5 821 Datensätze. Nach einer zweistufigen Qualitätskontrolle konnten 5 445 Datensätze (93, 5 %) ausg…