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Pulmonal-arterielle Hypertonie: Mit Sitaxentan selektiv den Rezeptor hemmen

Wehr, A. · Deutsches Ärzteblatt · 2008 · Heft 6 · S. 1 bis 1

Dokument
400861
CareLit-ID
Jahr
2008
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Wehr, A.
Ausgabe
Heft 6 / 2008
Jahrgang 40
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Deutsches ÄrzteblattJg. 105Heft 68. Februar 2008 A 281 PHARMA Z iel der Therapie der pulmomalen-arteriellen Hypertonie (PAH) ist es, den pulmonal-arteriellen Druck auf Werte unter 25 mmHg in Ruhe und unter 30 mmHg bei Belastung zu senken. Drei Wirkprinzipien werden in der Praxis angewendet: Prostazyklin-Analoga erweitern kurzzeitig die Lungengefäße; eine länger anhaltende Gefäßerweiterung bewirken die EndothelinAntagonisten Bosentan und Sitaxentan – eine Substanz, die gezielt am

Schlagworte

pulmonale Hypertonie Sitaxentan Endothelin-A-Rezeptor Therapie NYHA-Klassifikation Echokardiografie Dyspnoe Kollagenosen Hypertension Pulmonary Endothelin Antagonists Dyspnea Echocardiography Collagen Diseases Deutsches Ärzteblatt