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Europäische Arzneimittelagentur EMEA: Lücken in der Information

Spielberg, P. · Deutsches Ärzteblatt · 2007 · Heft 51 · S. 1 bis 1

Dokument
401190
CareLit-ID
Jahr
2007
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Spielberg, P.
Ausgabe
Heft 51 / 2007
Jahrgang 39
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Deutsches Ärzteblatt⏐Jg. 104⏐Heft 51 – 52⏐24. Dezember 2007 A 3523 POLITIK O b und unter welchen Bedingungen ein neues Medikament auf den Markt kommt, bestimmen immer seltener die nationalen Zulassungsbehörden. Diese Aufgabe hat inzwischen weitgehend die Europäische Arzneimittelagentur EMEAübernommen. Der Anteil der von der EMEA zugelassenen neuen Medikamente am europäischen Arzneimittelmarkt beträgt bereits mehr als 90 Prozent. Dabei ist die vor zwölf Jahren gegründete Einrichtung, verglichen

Schlagworte

Europäische Arzneimittelagentur EMEA Zulassungsverfahren Arzneimittelmarkt Transparenz Nutzen-Risiko-Verhältnis wissenschaftliche Gutachten Arzneimittel für seltene Krankheiten biotechnologisch hergestellte Arzneimittel Genehmigungsverfahren Patientenorganisationen Arzneimittelwirkungen Drug Approval Drug Industry Drug Safety Pharmaceuticals