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Cox-2-Inhibitoren: Ab sofort ruht die Zulassung für Prexige®

Meyer, R. · Deutsches Ärzteblatt · 2007 · Heft 48 · S. 1 bis 1

Dokument
401447
CareLit-ID
Jahr
2007
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Meyer, R.
Ausgabe
Heft 48 / 2007
Jahrgang 39
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A 3352 Deutsches Ärzteblatt⏐Jg. 104⏐Heft 48⏐30. November 2007 PHARMA D as Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat das Ruhen der Zulassung für das lumiracoxibhaltige Arzneimittel Prexige angeordnet. Lumiracoxib war weltweit in mehr als 50 Ländern zugelassen, nicht aber in den USA. Die dortige Arzneimittelbehörde FDA lehnte Ende September die Zulassung wegen der erhöhten Rate von Leberenzymen ab. In Australien hatte bereits im August die dortige Arzneimittelbehörde

Schlagworte

Cox-2-Inhibitoren Prexige Lumiracoxib Leberenzym Leberschädigung HPV-Impfung Zervixkarzinom Immunogenität Antikörper Adjuvans Cyclooxygenase 2 Inhibitors Liver Enzymes Liver Failure Papillomavirus Infections Vaccines Viral