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Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung

Kühn, W.; Walz, G. · Deutsches Ärzteblatt · 2007 · Heft 44 · S. 1 bis 1

Dokument
401725
CareLit-ID
Jahr
2007
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Kühn, W.; Walz, G.
Ausgabe
Heft 44 / 2007
Jahrgang 39
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die durch die Bildung von Zysten in den Nieren gekennzeichnet ist. Diese Zysten führen zu einer schrittweisen Vergrößerung der Nieren und beeinträchtigen deren Funktion. Die Erkrankung wird durch Mutationen in den Genen PKD1 oder PKD2 verursacht und vererbt sich autosomal dominant, was bedeutet, dass bereits eine Kopie des mutierten Gens ausreicht, um die Krankheit auszulösen. Symptome treten häufig erst im Erwachsenenalter auf und umfassen Bluthochdruck, Schmerzen im Nierenbereich und

Schlagworte

autosomal dominant polyzystisch Nierenerkrankung genetisch Zysten Niereninsuffizienz Polycystic Kidney Disease Kidney Diseases Genetic Diseases X-Linked Inborn Deutsches Ärzteblatt