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Seltene Erkrankungen: Auf dem Weg zu besseren Therapien für erbliche Bewegungsstörungen

Schulz, J.B. · Deutsches Ärzteblatt · 2007 · Heft 33 · S. 1 bis 1

Dokument
402345
CareLit-ID
Jahr
2007
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Schulz, J.B.
Ausgabe
Heft 33 / 2007
Jahrgang 39
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Deutsches Ärzteblatt⏐Jg. 104⏐Heft 33⏐17. August 2007 A 2243 MEDIZINREPORT U nter circa 30 000 bekannten Krankheiten gelten fünfbis achttausend als selten: An ihnen leiden per definitionem höchstens 50 von 100 000 Einwohnern. Solche „orphan diseases“ werden oft mit seltenen monogenen Erbkrankheiten gleichgesetzt. Aber das ist nicht ganz korrekt. Denn auch unter den Infektionen, Intoxikationen oder Autoimmunkrankheiten gibt es „seltene Erkrankungen“. Auf jede dieser seltenen Erkrankungen

Schlagworte

seltene Erkrankungen erbliche Bewegungsstörungen Friedreich-Ataxie genetische Diagnostik Therapieforschung Neurologie Patientenversorgung Netzwerk GeNeMove Rare Diseases Genetic Diseases Movement Disorders Ataxia Dystonia Neurological Manifestations Genetic Testing Deutsches Ärzteblatt