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Angeborene Schwerhörigkeit und Struma – Pendred-Syndrom: Andere Erfahrungen sind anders

Baschek, V.; Steinert, W.; Hildebrant, L. · Deutsches Ärzteblatt · 2007 · Heft 11 · S. 1 bis 1

Dokument
403830
CareLit-ID
Jahr
2007
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Baschek, V.; Steinert, W.; Hildebrant, L.
Ausgabe
Heft 11 / 2007
Jahrgang 39
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Das Pendred-Syndrom ist eine genetische Erkrankung, die durch angeborene Schwerhörigkeit und eine Schilddrüsenerkrankung, bekannt als Struma, gekennzeichnet ist. Betroffene erleben häufig eine progressive Hörminderung, die in der Kindheit beginnt, sowie eine Vergrößerung der Schilddrüse. Die Symptome können variieren, was zu unterschiedlichen Erfahrungen bei den Patienten führt. Die Diagnose erfolgt meist durch genetische Tests und Höruntersuchungen. Eine frühzeitige Erkennung ist wichtig, um geeignete Therapien einzuleiten, die sowohl das Hörvermögen als auch die Schilddrüsenfunktion

Schlagworte

angeborene Schwerhörigkeit Struma Pendred-Syndrom genetische Erkrankungen Hörstörungen Schilddrüsenerkrankungen Hearing Loss Congenital Goiter Pendred Syndrome Genetic Diseases Inborn Thyroid Diseases Hearing Disorders Deutsches Ärzteblatt