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Angeborene Schwerhörigkeit und Struma – Pendred-Syndrom: Schlusswort

Pohlenz, J. · Deutsches Ärzteblatt · 2007 · Heft 11 · S. 1 bis 1

Dokument
403831
CareLit-ID
Jahr
2007
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Pohlenz, J.
Ausgabe
Heft 11 / 2007
Jahrgang 39
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Das Pendred-Syndrom ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die durch angeborene Schwerhörigkeit und eine Schilddrüsenvergrößerung (Struma) gekennzeichnet ist. Die Schwerhörigkeit kann variieren und betrifft oft beide Ohren. Die Struma entwickelt sich in der Regel während der Kindheit oder Jugend und kann zu weiteren gesundheitlichen Problemen führen. Die Ursache des Syndroms liegt in Mutationen des SLC26A4-Gens, das für den Transport von Ionen in den inneren Ohren und der Schilddrüse verantwortlich ist. Eine frühzeitige Diagnose und Intervention sind entscheidend, um die Lebensqualität der

Schlagworte

angeborene Schwerhörigkeit Struma Pendred-Syndrom genetische Erkrankung Schilddrüse Hörverlust Diagnostik Therapie Hearing Loss Congenital Goiter Pendred Syndrome Genetic Diseases Inborn Thyroid Gland Diagnosis