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Alpha-1-Antitrypsin-Mangel – eine versteckte Ursache der COPD: Arbeitsmedizinische Aspekte

Schuckmann, F. · Deutsches Ärzteblatt · 2007 · Heft 6 · S. 1 bis 1

Dokument
404202
CareLit-ID
Jahr
2007
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Schuckmann, F.
Ausgabe
Heft 6 / 2007
Jahrgang 39
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AAT-Mangel) ist eine genetische Erkrankung, die zu einer unzureichenden Produktion des Proteins Alpha-1-Antitrypsin führt. Dieses Protein spielt eine wichtige Rolle im Schutz der Lunge vor schädlichen Enzymen. Ein Mangel kann zu einer erhöhten Anfälligkeit für chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) führen, oft unentdeckt, da die Symptome erst spät auftreten. In der Arbeitsmedizin ist es wichtig, AAT-Mangel zu erkennen, da bestimmte Berufe mit erhöhtem Risiko für Lungenerkrankungen verbunden sind. Frühzeitige Diagnosen und gezielte Therapien können die

Schlagworte

Alpha-1-Antitrypsin-Mangel COPD Arbeitsmedizin Atemwegserkrankungen genetische Faktoren Therapie Prävention Alpha-1-Antitrypsin Deficiency Chronic Obstructive Pulmonary Disease Occupational Medicine Genetic Predisposition to Disease Prevention Therapy Deutsches Ärzteblatt