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Chronische idiopathische thrombozytopenische Purpura (CITP)

w · Deutsches Ärzteblatt · 2006 · Heft 1 · S. 1 bis 1

Dokument
407893
CareLit-ID
Jahr
2006
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
w
Ausgabe
Heft 1 / 2006
Jahrgang 38
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Die chronische idiopathische thrombozytopenische Purpura (CITP) ist eine Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem fälschlicherweise die eigenen Thrombozyten angreift und deren Abbau beschleunigt. Dies führt zu einer verminderten Anzahl von Blutplättchen, was das Risiko für Blutungen erhöht. Die genauen Ursachen der CITP sind unbekannt, sie kann jedoch in jedem Alter auftreten. Symptome umfassen blaue Flecken, Nasenbluten und erhöhte Blutungsneigung. Die Diagnose erfolgt durch Blutuntersuchungen und Ausschluss anderer Erkrankungen. Die Behandlung kann Kortikosteroide, Immuntherapien oder

Schlagworte

chronische idiopathische thrombozytopenische Purpura CITP Thrombozytopenie Autoimmunerkrankung Blutgerinnung Therapie Diagnostik Symptome Thrombocytopenia Purpura Autoimmune Diseases Hematologic Diseases Blood Coagulation Disorders Treatment Outcome Deutsches Ärzteblatt