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Klinische Studien: Plädoyer für die Einrichtung eines öffentlichen Registers

Antes, G.; Dreier, G.; Encke, A.; Ohmann, C.; Seiler, C.; Victor, N. · Deutsches Ärzteblatt · 2005 · Heft 27 · S. 1 bis 1

Dokument
409625
CareLit-ID
Jahr
2005
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Antes, G.; Dreier, G.; Encke, A.; Ohmann, C.; Seiler, C.; Victor, N.
Ausgabe
Heft 27 / 2005
Jahrgang 37
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

D ie Einrichtung eines öffentlich zugänglichen Registers klinischer Studien in Deutschland ist aus ethischen und wissenschaftlichen Gründen unverzichtbar, um die vollständige Information über den Stand der wissenschaftlichen Erkenntnis sicherzustellen und den Ärzten und Patienten leichter zugängliche Informationen zu neuen Behandlungsmöglichkeiten zu bieten. Neben nationalen Interessen gilt es jedoch auch globale Entwicklungen zu berücksichtigen: Ein deutsches Register ist als Beitrag zu den

Schlagworte

klinische Studien öffentliches Register wissenschaftliche Erkenntnis Patienteninformation Arzneimittelentwicklung Studienregistrierung ethische Prinzipien Gesundheitsversorgung internationale Kooperation Studienkultur Clinical Trials Registries Ethics Health Services Research Patient Safety