CareLit Fachartikel

Amyotrophe Lateralsklerose

shm · Deutsches Ärzteblatt · 2005 · Heft 26 · S. 1 bis 1

Dokument
409721
CareLit-ID
Jahr
2005
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
shm
Ausgabe
Heft 26 / 2005
Jahrgang 37
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine neurodegenerative Erkrankung, die vorwiegend die motorischen Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark betrifft. Sie führt zu fortschreitendem Muskelschwund und -schwäche, was letztlich die Fähigkeit zur Bewegung, Sprechen und Atmen beeinträchtigt. Die genauen Ursachen von ALS sind bislang nicht vollständig geklärt, jedoch spielen genetische und Umweltfaktoren eine Rolle. Die Symptome entwickeln sich schleichend und variieren von Person zu Person. Eine Heilung existiert derzeit nicht, jedoch können symptomatische Behandlungen die Lebensqualität der

Schlagworte

Amyotrophe Lateralsklerose Neurologie Nervensystem Muskelatrophie motorische Neuronen Krankheit Therapie Symptome Amyotrophic Lateral Sclerosis Motor Neuron Disease Neurologic Manifestations Muscle Atrophy Disease Progression Treatment Outcome Deutsches Ärzteblatt