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MTHFR-Polymorphismus C677T: Ergänzung

Huber, J. · Deutsches Ärzteblatt · 2005 · Heft 23 · S. 1 bis 1

Dokument
409981
CareLit-ID
Jahr
2005
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Huber, J.
Ausgabe
Heft 23 / 2005
Jahrgang 37
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Der MTHFR-Polymorphismus C677T ist eine genetische Variation im MTHFR-Gen, das für das Enzym Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase kodiert. Diese Enzym spielt eine zentrale Rolle im Folatstoffwechsel und der Homocysteinregulation. Der C677T-Polymorphismus kann zu einer verminderten Enzymaktivität führen, was das Risiko für verschiedene Erkrankungen, wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen und bestimmte Krebsarten, erhöhen kann. Eine Supplementierung mit Folsäure und anderen B-Vitaminen wird häufig empfohlen, um mögliche negative Auswirkungen zu mildern. Die genetische Testung kann helfen, das

Schlagworte

MTHFR-Polymorphismus C677T Ergänzung Genetik Homocystein Folat Gesundheit Ernährung MTHFR Polymorphism Genetic Homocysteine Folic Acid Nutritional Supplements Health Deutsches Ärzteblatt