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MTHFR-Polymorphismus C677T: Schlusswort

Hertfelder, H. · Deutsches Ärzteblatt · 2005 · Heft 23 · S. 1 bis 1

Dokument
409982
CareLit-ID
Jahr
2005
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Hertfelder, H.
Ausgabe
Heft 23 / 2005
Jahrgang 37
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Der MTHFR-Polymorphismus C677T ist eine genetische Variation im MTHFR-Gen, das für ein wichtiges Enzym in der Folatmetabolisierung verantwortlich ist. Diese Mutation kann zu einer verminderten Enzymaktivität führen, was Auswirkungen auf den Homocysteinspiegel im Blut hat. Hohe Homocysteinwerte sind mit verschiedenen gesundheitlichen Risiken, wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen und neurologischen Störungen, assoziiert. Die Forschung zeigt, dass die Auswirkungen des Polymorphismus von weiteren Faktoren, wie Ernährung und Lebensstil, beeinflusst werden. Eine gezielte Ernährung mit ausreichendem

Schlagworte

MTHFR-Polymorphismus C677T genetische Variation Homocystein Gesundheit Risikofaktoren MTHFR Polymorphism Genetic Homocysteine Risk Factors Genetic Variation Deutsches Ärzteblatt