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COX-2-Inhibitoren: Pfizer nimmt Bextra vom Markt

Meyer, R. · Deutsches Ärzteblatt · 2005 · Heft 15 · S. 1 bis 1

Dokument
410666
CareLit-ID
Jahr
2005
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Meyer, R.
Ausgabe
Heft 15 / 2005
Jahrgang 37
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

N ach der Rücknahme des COX-2-Inhibitors Vioxx® (Wirkstoff: Rofecoxib) im Herbst 2004 ist nun das Schicksal eines weiteren Vertreters dieser Substanzklasse besiegelt worden: Pfizer hat den Vertrieb seines Präparates Bextra® mit dem Wirkstoff Valdecoxib in Nordamerika, Europa, Hongkong, Singapur und Malaysia eingestellt, nachdem die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA neue Hinweise auf schwere dermatologische Nebenwirkungen gefunden hat. Gleichzeitig wurden neue Warnhinweise für den

Schlagworte

COX-2-Inhibitoren Bextra Valdecoxib Celebrex kardiovaskuläre Risiken Hautreaktionen FDA NSAR Risikobewertung Patientenschutz Cyclooxygenase 2 Inhibitors Celecoxib Cardiovascular Diseases Skin Diseases Non-Steroidal Anti-Inflammatory Agents Deutsches Ärzteblatt