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Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte: Von der Behörde zum Dienstleister

Korzilius, H.; Richter-Kuhlmann, E. · Deutsches Ärzteblatt · 2005 · Heft 11 · S. 1 bis 1

Dokument
410987
CareLit-ID
Jahr
2005
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Korzilius, H.; Richter-Kuhlmann, E.
Ausgabe
Heft 11 / 2005
Jahrgang 37
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

L angsam, schwerfällig, ineffizient – das Image des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ist denkbar schlecht. Im vergangenen Jahr musste sich die Zulassungsbehörde gleich zweimal ein mangelhaftes Zeugnis ausstellen lassen. Sowohl die so genannte Task Force zur Verbesserung der Standortbedingungen der pharmazeutischen Industrie, der unter dem Vorsitz von Bundesgesundheitsministerin Ulla Schmidt Vertreter des Gesundheits-, des Wirtschaftsund des Forschungsministeriums

Schlagworte

BfArM Arzneimittelzulassung Umstrukturierung Pharmakovigilanz Wettbewerbsfähigkeit Arzneimittelagentur Forschung Zulassungsverfahren Gesundheitsministerium Pharmaindustrie Patienteninteressen Drug Approval Drug Industry Drug Safety Pharmaceutical Services Government Agencies