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Klinische Studien - Registrierung aus Sicht der Ethikkommissionen: BfArM-Register ausbauen

Feurle, G.E. · Deutsches Ärzteblatt · 2005 · Heft 10 · S. 1 bis 1

Dokument
411121
CareLit-ID
Jahr
2005
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Feurle, G.E.
Ausgabe
Heft 10 / 2005
Jahrgang 37
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Der Text behandelt die Bedeutung der Registrierung klinischer Studien aus der Perspektive von Ethikkommissionen. Eine umfassende Registrierung ist entscheidend für die Transparenz und Nachvollziehbarkeit von Forschungsergebnissen. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) wird aufgefordert, sein Register zu erweitern, um eine bessere Erfassung und Veröffentlichung von Studiendaten zu gewährleisten. Dies soll nicht nur die ethischen Standards in der Forschung erhöhen, sondern auch das Vertrauen der Öffentlichkeit in klinische Studien stärken. Eine verbesserte

Schlagworte

klinische Studien Ethikkommissionen BfArM-Register Registrierung Forschungsethik Patientenrechte Clinical Trials Ethics Committees Research Ethics Patient Rights Drug Approval Registries Deutsches Ärzteblatt