CareLit Fachartikel

Forschung an Einwilligungsunfähigen: Sorgfältiges Abwägen von Nutzen und Schaden

Jachertz, N. · Deutsches Ärzteblatt · 2005 · Heft 9 · S. 1 bis 1

Dokument
411176
CareLit-ID
Jahr
2005
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Jachertz, N.
Ausgabe
Heft 9 / 2005
Jahrgang 37
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

P O L I T I K A 548 Deutsches ÄrzteblattJg. 102Heft 94. März 2005 DÄ: Welche Position bezieht die Ärzteschaft in dem ethischen Dilemma zwischen Individualnutzen (des Patienten) und gesellschaftlichem Nutzen von Forschung? Fuchs: In unserer (Muster-)Berufsordnung heißt es: „Der Arzt dient der Gesundheit des einzelnen Menschen und der Bevölkerung“. Ärztliches Handeln findet also immer in einem Spannungsfeld zwischen den individuellen Bedürfnissen des Patienten und den Bedürfnissen der

Schlagworte

Einwilligungsunfähigkeit medizinische Forschung Patientenrechte ethische Dilemmata Deklaration von Helsinki Probandenschutz Nutzen und Schaden Verantwortung des Arztes Informed Consent Research Ethics Patient Protection Vulnerable Populations Clinical Trials Medical Ethics Deutsches Ärzteblatt